第26卷 第2期 2009年4月
吉 林 化 工 学 院 学 报
JOURNALOFJILININSTITUTEOFCHEMICALTECHNOLOGY
Vol.26No.2Apr. 2009
文章编号:1007-2853(2009)02-0043-07
二氧化钛光催化效率影响因素的研究
张卫华,李晓彤,徐 松,王卫东,徐洪军,李忠玉
电力大学输变电技术学院,吉林吉林132012)
1
3
2
1
1
1
(1.吉林化工学院化工与材料工程学院,吉林吉林132022;2.中国石油吉林石化化肥厂,吉林吉林132021;3.东北
摘要::TiO2是一种光催化性能和热稳定性能相对较稳定的催化剂,也是重要金属氧化物半导体材料,在环境净化、太阳能转化、化学传感等方面有广泛的应用.近年来,TiO2在有机污染物降解方面的应用越来越受到人们的重视,但是其光催化效率受到许多因素影响.介绍了有关影响二氧化钛光催化效率的研究,并对提高其光催化效率的方法进行了综述.关
键
词:二氧化钛;催化效率;影响因素
中图分类号:O643.13 文献标识码:A
环境污染的控制与治理是21世纪面临和亟待解决的重大问题.随着研究的不断发展,光催化技术已成为一种理想的环境污染治理方法.自1972年Fujishima和Honda在Nature杂志上报道,发现受辐照的TiO2上可以持续发生水的氧化还原反应,并产生氢以来,TiO2就因其稳定性好,成本低,易掺杂改性等优点,而被认为是一种理想
[2～5]
的光催化材料,从而得到了广泛的研究,并引起许多研究者对半导体在光作用下能否用于污染控制的兴趣.研究表明,作为一种无毒的半导体材料,TiO2在光催化降解有机污染物方面的研究与应用尤为重要.目前对TiO2光催化的研究主要集中在:(1)TiO(2)提2固载膜的研制和性能优化;高TiO(3)将TiO2光催化降解效率;2的吸收光谱红移到可见光区.
但是TiO2在实用化过程中有着自身无法突破的瓶颈:(1)带隙较宽(3.2eV),只能吸收波长小于387nm的紫外光,而这样波长紫外光仅占太阳光的4%左右,使得TiO2对太阳光的利用率低;(2)光生电子-空穴对寿命短,光催化过程量子效率低.为了解决上述问题,研究者们采用掺杂过渡金属离子、贵金属沉积、半导体复合等方法试图提高其光催化效率,并取得了较大的进展.本文主要介绍二氧化钛光催化效率影响因素的研究.
[1]
1 TiO2光催化剂研究进展
从20世纪70年代初期以来,国外许多学者竞相开展这方面的研究.1976年,G.H.Cary报道了TiO2水浊液在近紫外光的照射下可使多氯联笨脱氯,注意到TiO2水体系在光照条件下可非选择性氧化(降解)各类有机物,并使之彻底矿化,
生成CO.同年S.N.Frank等研究了多晶2和H2O电极/氙灯作用下对二苯酚、I、Br、Cl、Fe、Ce、CN、的光解
3+
-[6]
-2+
和用粉末来催化光解水中
[7]
污染物取得了满意的结果.S.N.Frank等
-
[8]
在
1977年又用TiOnO、CdS、FeO2、Z2O3、W3等多种催化剂在氙作光源情况下,对CN和SO进行3光解研究,结果TiOnO、CdS能有效催化氧化2、ZCN为CNO;TiOnO、CdS和Fe2、Z2O3能有效催化氧化SO为SO.34
80年代中期开始,我国学者也开展了半导体光催化的研究.大量研究证实,烃类和多环芳烃、染料、农药和氰化物等都能有效地进行光催化反应,并脱色、去毒、矿化为无毒无机小分子物质,从而消除对环境的污染.同时,国内外研究者就半导体光催化诸多方面的问题也开展了深入研究,包括:半导体光催化材料的筛选和制备,半导体光催化活性产生的机制及所产生的活性物种,TiO2光
2-2---2-
收稿日期:2009-03-11
作者简介:张卫华(1955-),男,吉林蛟河人,吉林化工学院高级实验师,研究方向为化学工程.
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吉 林 化 工 学 院 学 报 2009年
催化剂固定化及尺寸量子化,半导体光催化矿化各种有机物的机理和各种形式的半导体光催化反应器等;现已研究过的半导体光催化剂有:TiO2、ZnO、CdS、FeOnS、SnO其中TiO2O3、W3、Z2等.2、CdS催化活性最强,但CdS在光照条件下自身不稳定.易发生化学或光化学腐蚀,而TiO2的化学性质比较稳定且成本低、无毒、催化活性高、氧化能力强,所以最为常用.但由于TiO2吸收的太阳能仅占总太阳能光强的3%,因此,围绕TiO2改性、提高太阳能的转化率、改进光催化方法和光反应器、提高光催化效率,成为目前半导体光催化方法应用于污染控制的诸多研究中最活跃的领域.最近,利用高稳定染料修饰纳米TiO2,给纳米光催化技术的基础研究和开发应用注入了新的活力;使敏化的TiO2纳米光催化拓展到可见光成为近年国际上最活跃的研究领域之一.
e+h
-
-+
+
N+energy(hv′ -+ OH+he+O2 -- OH+H ＆OH·O2 - + (3) (4)(5) - ·OH2+2O2·OOHHe2O2+ - ·OOH+OHHO2O2+2 - (6)(7) - ·OOH+He2O+ ＆HOH2O2+(8)(9) OH+OH 2 TiO2光催化氧化还原机理 当半导体TiO2被能量大于其禁带宽度的光照射时,价带电子被激发跃迁到导带,从而产生光 +-生电子一空穴对(h/e). 图1表明,光生电子和空穴产生后存在着复合和俘获转移两个相互竞争的过程.激发态的 导带电子和价带空穴能重新复合,使入射光能以热能形式散发掉(如反应(1)～(2)式).当存在适当的俘获剂或表面缺陷时,这种重新复合过程会受到抑制,并在表面发生系列的氧化还原反应(如反应(3)～(9)式). 价带空穴携带光子能量的主要部分,通常与表面吸附的H或OH离子反应形成具有强氧2O化性的羟基自由基(反应(3)～(4)式).而激发态电子与表面吸附的氧分子发生还原反应,产生具有强氧化性的·OH和·O反应(5)～(9)2(式). 光生载流子(激发态电子和空穴)被俘获转移后,与电子给体或受体发生反应对光催化过程来说才是有效的:光生空穴有很强的氧化能力,可夺取半导体颗粒表面吸附物质或溶剂中的电子,使原本不吸收光的物质被氧化降解;受体接受光生电子被还原后,其表面具有很强的氧化还原能力,可氧化去除大气中微量有毒的氮化物及硫化物等污染物(如NO和SO.X、H2SX) TiOhv2+e+h-+[9～13] --[3] 图1 半导体TiO2光催化机理 3 TiO2光催化效率影响因素 3.1 晶型的影响 TiO锐钛矿型、金红石型和板2有三种晶型:钛矿型.其中有光催化活性的主要为锐钛矿型和金红石型.一般认为锐钛矿型活性较高.这主要是因为: (1)金红石相有较小的带隙能(锐钛矿相3.2eV,金红石相3.0eV),其较正的导带阻碍了氧气的还原反应;(2)锐钛矿相晶格内有较多的缺陷和位错网,从而产生较多的氧空位来俘获电子,而金红石相是TiO2最稳定的同素异构形式,具有较好的晶化态,存在较少的结构缺陷来俘获电子,加快了表面电子-空穴对复合速率,降低了其光催化活性;(3)锐钛矿晶面(010)与一些被降解的有机物(如环己烷)具有对称结构,能有效的吸附有机物; (4)在高于700℃热处理过程中,锐钛矿相向晶红石相转化,在TiO2表面发生了急剧的不可逆的脱羟基反应,即晶红石相的表面羟基化程度低于锐钛矿相,而表面的羟基团是需要用来俘获空穴,产生·OH,同时吸收氧气(去捕获电子)和有机分子.换言之,氧在TiO2表面的吸收取决于其表面羟基化程度; [14] (1) 第2期张卫华,等:二氧化钛光催化效率影响因素的研究 45 (5)金红石相低的光催化性还与其高温处理过程中粒子大量烧结引起表面面积急剧下降有关. 但是,近来有研究发现,TiO2为锐钛矿型和金红石型的混合物时,具有更高的催化活性.如德国DegussaP25TiO2是被普遍认为具有高催化活性,且已应用于环境净化中的一种粒子.在该种粒子中,其锐钛矿型与金红石型的比例为70∶30%.Bickley等认为混合物催化活性之所以高,是因为在锐钛矿型晶体的表面生长了薄的金红石型结晶层,能有效的促进锐钛矿型晶体中光生电子和空穴分离(混晶作用).另有一些研究发现,对于一些物质,金红石型TiO2的光催化活性甚至于高于锐钛矿型.如Domenech发现,对于氧化降解 -CN,金红石型具有更高的效率.3.2 TiO2表面特性的影响 孙奉玉等 [15] 效应使其导带和价带能级变成分立的能级,能隙变宽,导带电位变的更负,而价带电位变的更正.这意味着纳米半导体粒子获得了更强的还原及氧 化能力,从而催化活性提高. (2)分子尺寸越小,其表面积越大,则粒子表面的活性物质与有机物或水分子的接触机会就越大. (3)半径越小,空间电荷层的影响越小直至可忽略不计.(4)半径越小,电子从体内扩散到表面的时间越短,其复合几率就越小,因此,电荷分离效果越好,催化活性越高.孙奉玉 [19] 的研究证明了这点. [25]2 但另一方面,根据Brus利用球箱势阱模型确定的吸收带隙能与粒子半径的关系方程 E ＊(R) 2 2 : 111.8ehΠ (+)-(10)=Eg+2× memhRε2R ＊ 人在研究TiO2光催化性能时发 式中E为激发态能量,其大小与粒子半径(R) 有关;Eme和mh分别为g为半导体块材的能隙; 电子和空穴的有效质量;ε为介点常数.由该式可知,第二项增大,可使E增大,故可发生蓝移,第(R)三项的增大,产生红移.由于第二项比第三项随颗粒半径减小而增大的幅度大的多.因此,粒子半径的减小,总的效果是发生蓝移.即当粒径小到一定程度时,半导体的载流子将被限制在一个小尺寸的势阱中,对所用光源的光响应范围越窄,单位时间内吸收的光子数量越少,催化活性降低.但根据Serpone等的研究,只有粒径小于2nm的TiO2 [26] ＊ 现,在把锐钛矿型TiO2在氢气气氛下热处理后,可明显提高其光催化活性,而在处理前后,其晶型未改变,因此推测出这种变化是由氢气气氛下的 热处理改变了TiO2的表面性质所引起的,其改变如下所示. (0≤x≤3) Heller等推测,TiO2的光催化活性和表面Ti的数量有关.Ti数量越多,活性越高.同时,Campostrin认为TiO2表面的羟基的数量越大,活性也越高.而另有一些学者 [17] [2] 3+ 3+ [16] 胶体才易产生量子效应.3.4 有机物浓度的影响 目前,国内外学者已研究证明TiO2可催化降解多种有机物,如烯烃、醇、醛、酮、芳香族化合物和卤代物等,且其催化降解的效率与有机物浓度有关.IisSopyan等以乙醛为研究对象,其反应可如下表示: 乙醛:TiO2氧化反应: CHHO+H2h2C2O+ + [27] 则认为由于催化 剂表面存在的羟基与空穴反应生成表面过氧化物,起复合中心作用,对催化活性是不利的.孙奉玉的实验则表明,只有当TiO2表面的钛羟基和低价钛的比例合适时,才能更有效的改善它的吸收光能力,促进电子和空穴对的分离和界面电荷的转移. 3.3 晶粒尺寸的影响 关于晶粒尺寸对催化活性的影响,国内外学者已做了大量的研究工作 [18～24] hv eh ++ (11) CHOOH+2H3C + + (12) CHOOH+2H8h3C2O+ .一般认为是有正 还原反应:O4e+4H2+ -+ 2CO8H2+ + (13) 2H2O (14) 4CO4H2+2O (15)负两方面的作用,一方面纳米粒子的光催化活性要优于体相材料.这是因为: (1)纳米级的半导体粒子所具有的量子尺寸总反应:2CHHO+5O3C2 46 吉 林 化 工 学 院 学 报 2009年 从上可以看出,理论上当TiO2表面吸附的乙醛数与其空穴产生数的比例大于1∶10时,其会氧化成中间产物CHOOH.反之,则直接生成H3C2O和CO又一些报告指出2. -4 [28] OHs+h3.6 其它 -+ ·OH(21) 当然,TiO2光催化性能还受到其他因素,如焙烧温度,pH值等的影响.一般而言,焙烧温度的提高会导致催化活性的降低,因为焙烧温度的提 高,会使二氧化钛比表面积减少,表面吸附量明显减少;二是温度升高到一定程度会引起晶型由锐钛矿型向金红石型转变.关于pH值对活性的影响,冷文华 [34] ,对于甲醛,质量数在 1×10以下的甲醛可完全被TiO2光催化分解为H和CO而在较高浓度时,则被氧化成甲酸.2O2.但YoshikaSekine的研究表明这些甲酸并不是以气相存在,而是吸附于催化剂的表面,可见并未 造成对空气的二次污染.关于有机物浓度对光催化效率的影响,学者间的大致有两方面的认识.一方面,一些学者认为,当有机物浓度高时,生成的难分解的中间产物富集在TiO2周围,阻碍了光催化反应的进行,导致去除效率的降低,另一方面,Fujishima认为一定数目的有机物吸附抑制了电子空穴对的复合,有利于光催化的进行.3.5 载气的影响 在应用TiO2进行光催化实验过程中,发现应用不同的载气进行反应,其效率也是不同的.其中主要是载气中有否水蒸气,O根据G.2或O3等.Martra和S.Coluccia所做的光催化甲苯的实验发现:没有水蒸气的情况下,甲苯转化为苯甲醛的速率会大幅下降,约降50%,继而通入水蒸气,其转化效率也只是略有升高,随即维持低水平;用FT-IR检测的结果发现,在有水蒸气,紫外光照射,催化剂表面羟基不减少,反之,在没有水蒸气的情况下,则羟基会不可逆的减少. 这与Philips和Raupp的结果基本一致,并且Philips等进一步指出,在水蒸气分压低时,光催化效率与分压大小无关,反之,则与分压大小有很大关系.另有一些研究发现,在反应物浓度高时,反应速率受水蒸气的影响不敏感,而反应物浓度低时,水蒸气的存在使反应速率降低. 关于O2/O3的作用,已有较多的研究 [32,33] [31] [30] [1] [29] 等研究pH值对TiO2催化降解苯胺 的影响,指出当pH<7时,随pH降低TiO2表面的OH-少,使反应速率下降.并且指出,pH=7左右降解速率有极大值.当然,光催化净化空气中,pH值的影响相对较小. 4 提高TiO2光催化活性的方法 如何有效提高TiO2光催化活性对于光催化反应中污染物能否顺利降解起着至关重要的作用.为此,国内外学者展开了大力研究,并得到了如下方法: 4.1 复合半导体 复合半导体光活性的提高归因于不同能级半导体间光生载流子的输送和分离,从而扩展光谱响应的范围,提高量子效应.其修饰方法包括简单的组合、掺杂、多层结构和异相结合等.常见的TiOdS-TiOnOTiOO2复合体系主要有C2、S2-2、W3-TiOrOTiOTiOnOTiO2、Z2-2、V2O5-2、M2-2等,其中CdS-TiO体系研究的最广泛和最深入.2、 将窄禁带的半导体CdS引入宽禁带的半导体TiO2形成复合半导体后 [35] ,当入射光能量只 能使CdS发生带间跃迁但不足以使TiO2发生带间跃迁时,CdS中产生的激发电子能被传输至TiOdS价带,电子-空穴得2导带,而空穴停留于C以有效分离.因此,由于CdS的复合,共激发波长延伸到了更大的范围,可达到可见光区.4.2 贵金属表面沉积 在TiOAg、2表面承载高活性的贵金属,如:Au、Pt、Pd等可以有利于光生电子向外部迁移,有效地防止了电子-空穴的简单复合,以及降低还原反应(质子的还原、溶解氧的还原)的电压,从而大大地提高了催化剂的活性.贵金属在半导体表面的沉积一般并不形成一层覆盖物,而是形成原子簇,聚集尺寸一般为纳米级.电中性的贵金属和认 为,O2可以吸附在催化剂表面,有利于光生电子的转移,从而可以抑制光生电子和空穴的复合,提高催化效率.在这方面,O3具有比O2更好的效果,O16)～(21)式:3的作用机理如反应( e+O3e+O2pOO2+3O3 ---- O+O2O --2 - - (16)(17)(18)(19) -OO2+3 O+O2 TiO2TiO2 O+H2O-3·OH+OH+O3(20) 第2期张卫华,等:二氧化钛光催化效率影响因素的研究 47 TiOermi能级.当半导体如TiO2具有不同的F2表面和金属接触时,载流子重新分布.电子以Fermi能级较高的TiO2转移到能级较低的金属,直至它们的Fermi能级相同,从而形成Schottky势垒,而这Schottky势垒成为俘获激发电子的有效陷阱,光生载流子被分离,从而抑制了空穴和电子的本 体复合. 利用载银TiO2降解羟基丁二酸 [36] 态.注入导带的电子与吸附在TiO2表面的O2作用后形成O2,并进一步形成和等活性氧自由 基.只要活性物质激发态电势比半导体导带电势更负,就可能将光生电子输送到半导体材料的导带上,从而扩大了半导体激发波长范围.这些光敏化物质在可见光区域,更多地利用太阳能. Smestad等 [39]- 研究了染料敏化太阳能电池的工 ,结果表明: 载银有利于提高纳米TiO2的光催化活性,其最佳负载质量分数在10%附近.这是由于金属银费米能级低于TiOiO2,加入银后,T2表面产生的电子必然从TiO2表面向银表面扩散,从而电子集中在银微粒上,减少了TiO2表面的电子浓度,增加了空穴的浓度.从而提高了纳米TiO2的光催化能力. 过量的带有电子的贵金属微粒在半导体表面 上存在时,可能导致光致空穴与反应物的作用,处在与金属微粒上的电子与空穴的再复合的竞争之中,从而导致光活性降低.4.3 过渡金属离子的掺杂 掺杂过渡金属离子可在TiO2的晶格中引入缺陷位置或改变晶体的结晶度,从而影响电子和空穴的复合,某些金属离子的掺入还可以扩展光吸收的范围,使其响应波长向可见光移动.Prairie等 [37] 作原理,结果表明制约电池光电转化效率的一个主 要因素是光电压比较低.理论最高的电压可达1V,实际最大只能得到0.7V左右.这是由于电极表面的电荷复合是导致太阳能电池的光电压过低的动力学 2+ 因素.用Sr离子来处理TiO2纳米晶膜的表面40,在电极表面形成一个势垒,可以有效地抑制电荷复合;另外还将Nb离子修饰TiO3染料敏化Y2光电实验,表明TiOb电极的能量转化效率为9.0%,2/Y与TiO%.2电极比较,增大315 4.5 加氧化剂 常用的氧化剂有臭氧、过氧化氢、果二硫酸盐、氯酸盐等.由于催化剂表面存在的羟基与空穴反应生成氢氧自由基(·OH),·OH自由基具有强氧化性,可将几乎所有的有机物氧化分解.同时,·OH另一个来源是O因此2与电子的结合.OH存在会提高催化活性.而Ti-O2和·O2能还原成H当反应体系中加入氧化剂后,催化2O2.剂表面的电子被氧化剂俘获,降低了空穴与电子的复合率. H2O2在光催化氧化过程中所起的作用较为复杂.使用触酶和超氧歧化酶研究1,2-DMB的光催化氧化时发现,向UV/TiO2体系加入H2O2能否提高其光催化效率依赖于溶液中H2O2与1,2-DMB的摩尔之比.在研究microcystin-LR光催化氧化时发现H2O2浓度存在的最佳值为5-10mmol/L左右[42],这是因为:在H2O2浓度较低时,光催化性能的提高归因于·OH形成量的增加;在H2O2浓度较高时,吸附于光催化剂表面的过氧化氢不仅可能造成H2O2与有机污染物在催化剂表面的竞争,而且可以减少生成于光催化表面上的·OH或俘获光致空穴,进而抑制·OH的形成.因此,对于复合光催化剂,为了保持较好的过氧化氢利用率,需要根据污染物的种类、浓度等实际情况来确定过氧化氢的用量. 4.6 表面超强酸化 固体超强酸催化剂具有光催化氧化活性高,深度氧化能力强,活性稳定,抗湿性能好等优异性[41] 4+ -3+ 系统研究了Ag、Au、Cd、Cr、Cu、Hg、Ni、Pt等 金属离子对量子化TiO2粒子的掺杂效果,研究结果表明:掺杂后的TiO2体系增加了光催化活性,并认为掺杂物的浓度、掺杂离子的组态、电荷的转移和复合等因素对催化剂的光催化活性有直接影响.探讨了Fe离子的引入对TiO2光催化活性的影响 [38] 3+ .实验结果表明:Fe的引入既能增加 3+ TiOiO这是因为:是2的活性,又不影响T2的寿命.强亲氧离子,能与TiO牢固结合,而且半径2中O比小,少一个电荷,当它进入TiO2的表面或者扩散到表层以下替代Ti位置后,能提高TiO2表面及晶格内部的氧空位. 4.4 表面光敏化 TiO2光敏化就是将一定量的光活性化合物以物理或化学方法吸附于TiO2表面,利用光活性化合物在可见光区有较好的吸收特点,来拓展激发波长范围,增加光催化反应的效率.在可见光的照射下,光敏剂吸收光子形成或激发单重态或激发三重态,从而能够向TiO2导带注入一个电子而自身生成碳自由基,再从环境中获得电子返回基4+ 48 吉 林 化 工 学 院 学 报 2009年 能,增加催化剂表面酸性是提高TiO2光催化效率的一种新途径. 在TiO2上进行光催化降解甲基橙时 2-[43] ,研 究发现负载型超强酸SO/TiOSiOiO42-2使T2的光催化性能显著改善.这是因为:该酸中SO键具有很强的诱导效应,使得Ti表面的L酸性增强;当SO4 + 2-4+ /TiOSiO时,H2-2吸附少量H2O2O 分子中H易解离出来而形成B酸中心,并且SO4 2- /TiOSiO2-2表面上这两类酸中心很易相互 转化,使其表面的酸度增加,其结果有利于TiO2导带上的光生电子向表面迁移,导致光生电子与空穴的分离,促进光催化反应的进行. 在对甲基橙水溶液的光催化降解中研究发现 [44] :经硫酸处理后的TiO2纳米薄膜的降解速 度都高于未经硫酸处理的TiO并认为2纳米薄膜.硫酸处理后脑膜表面的钠离子含量明显减少和羟基含量明显增加,薄膜晶化程度提高,结晶根完整,也有利于光催化活性的增强. 5 结 语 光催化作为一种新型的水处理技术越来越受到人们的重视,半导体光催化剂是决定光催化过程能否实现工业化的决定性因素.以TiO2为代表的半导体光催化材料因具有性能稳定、无毒、无二次污染、价格低廉等优点已成为研究最为深入的一种光催化材料.利用TiO物矿化,对于2光催化氧化将水中有机 净化水质、保护环境方面的作用是其他传统方法所不可比拟的,早日实现光催化技术的工业化将对我国的水环境保护具有深远的意义. 参考文献: [1] FujishimaA,HondaK.Electrochemicalphotolysisof wateratasemiconductorelectrode[J].Nature.1972,238(5338):37-38.[2] FoxMA,DulayMY.Heterogeneousphotocatalysis [J].Chem.Rev,1993,93(1):341-357.[3] LinsebinlerAL,LuG,YatesJT.Photocatalysison TiOurfaces:Principles,Mechanisms,andSelected2SResults[J].Chem.Rev,1995,95(3):735-758.[4] HoffmannMR,MartinST,ChoiW,etal.Environmen-talApplicationsofSemiconductor.Photocatalysis[J]. 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Studyontheinfluencefactorsofphotocatalysisefficiencyoftitaniumdioxide ZHANGWei-hua,LIXiao-tong,XUSong,WANGWei-dong,XUHong-jun,LIZhong-yu . (1.CollegeofChemicalandMaterialsEngineering,JilinInstituteofChemicalTechnology,JilinCity132022,China;2.Fertil-izerFactory,PetroChinaJilinPetroChemicalCompany,JilinCity132021,China;3.CollegeofPowerTransmissionandTransforma-tionTechnology,NortheastDianliUniversity,JilinCity132012,China) 1 3 2 1 1 1 Abstract:Titaniumdioxideisakindofcatalystswithrelativephotocatalyticandthermalstableproperties,and isimportantmetaloxidesemiconductormaterial.Itiswidelyusedinthefieldsofenvironmentalpurification,so-larenergyconversionandchemicalsensing,etc.Intheresentyears,theapplicationoftitaniumdioxideinthedegradationoforganicpollutantshasbeenpaidmoreandmoreattention.However,itsphotocatalysticefficiencyisinfluencedbysomefactors.Thestudiesontheinfluenceofphotocatalysisefficiencyoftitaniumdioxidehavebeenintroduced,andthemethodsofimprovingphotocatalysisefficiencyhavealsobeenreviewed.Keywords:titaniumdioxide;photocatalysisefficiency;influencefactor 因篇幅问题不能全部显示，请点此查看更多更全内容