四氯化钛
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发布时间：2022-04-23 23:43
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热心网友
时间：2023-10-14 00:41
四氯化钛是生产聚丙烯的原料，不与其发生反应；四氯化钛与橡胶会发生反应，使四氯化钛着色，所以一般不能用橡胶管道或容器来输送和储存四氯化钛。
热心网友
时间：2023-10-14 00:41
有机金属化学及无机化学
TiCl4 与 TiBr4 和 TiI4 具有类似结构，而且它们的化学性质也很相像。例如 TiCl4 和 TiBr4 反应生成混合卤化物 TiCl4-xBrx（x = 0，1，2，3，4）。
核磁共振结果显示，TiCl4 和 VCl4 之间有相当迅速的卤素交换。[2]
TiCl4 是很强的路易斯酸。其水解反应既体现了它电子接受体的特性，涉及中间体 TiCl4(H2O) 。四氯化钛可与 THF 反应生成*的 TiCl4(THF)2 ，继续与 Cl- 反应则生成 [Ti2Cl9]-、[Ti2Cl10]2- 和 [TiCl6]2- 。[3]有趣的是，TiCl4 与氯离子的反应与相应的正离子有关，譬如四氯化钛与 NBu4Cl 反应得到五配位的 NBu4TiCl5 ，而与体积小的 NEt4Cl 反应则得到 (NEt4)2Ti2Cl10 。这些反应体现了静电引力对离子性很强的化合物的影响。
有机钛化学基本上都是以 TiCl4 作原料。其中比较重要的包括四氯化钛与环戊二烯基钠生成二氯化二环戊二烯基钛（Titanocene dichloride ，TiCl2(C5H5)2 ）的反应。产物又被称为特伯试剂（二氯化二环戊二烯基钛与三甲基铝形成的配位化合物）。芳香烃类，如六甲基苯 C6(CH3)6 ，与四氯化钛反应生成夹心配合物 [Ti(C6(CH3)6)Cl3]+ ，[4]体现了用更强的路易斯酸试剂 AlCl3 与四氯化钛反应衍生出的 TiCl3+ 的强路易斯酸性。
TiCl4 与四分子的 LiNMe2 反应生成*可溶于苯的液体 Ti(NMe2)4 ，[5]该分子为四面体构型，中心氮为平面结构。[6]
有机合成试剂
有机合成中常用四氯化钛作路易斯酸。[7]
在 Mukaiyama 羟醛反应中涉及了 TiCl4 与电子给予体（醛）的反应（生成类似于 (RCHO)TiCl4OC(H)R 的加合物）。
在 McMurry 反应中使用锌、四氯化钛和氢化铝锂（或其它还原剂）作催化剂，完成醛或酮的还原二聚生成烯烃。
烯烃聚合反应
四氯化钛及其许多衍生物都可作为制取齐格勒-纳塔催化剂的前体。
TiCl4/Al(CH2CH3)3组成共催化体系为早期Ziegler-Natta催化剂的所采用的配方，它能催化烯烃进行定向聚合，得到传统自由基聚合不能得到的高立构规整聚烯烃，同时还解决了丙烯难以聚合的难题。
所以也说明四氯化钛和聚丙烯这一类物质是催化剂而不是反应物。
热心网友
时间：2023-10-14 00:42
都不反应
