发布网友 发布时间:2022-04-23 12:23
共1个回答
好二三四 时间:2022-09-09 00:49
1、绘制标准曲线的方法:标准曲线应在坐标纸上绘制,横坐标轴距坐标纸底边1点5厘米到2厘米,标示出刻度和葡萄糖的毫克数,纵坐标轴距坐标纸左边1点5厘米到2厘米,标示刻度和光密度值。曲线为过原点的直线,测定点均匀分布在直线的两侧。
2、标准曲线的使用方法:标准曲线只能在测试条件完全相同的情况下,用于确定样品中的物质含量。对于重复的测定,应取吸光度的平均值查标准曲线;测定数据不应记在标准曲线上。
热心网友 时间:2024-10-02 05:26
标准曲线是标准物质的物理/化学属性跟仪器响应之间的函数关系,建立标准曲线可以推导待测物质的理化属性。
在分析化学实验中,常用标准曲线法进行定量分析,通常情况下的标准工作曲线是一条直线。
标准曲线的横坐标(X)表示可以精确测量的变量(如标准溶液的浓度),称为普通变量,纵坐标(Y)表示仪器的响应值(也称测量值,如吸光度、电极电位等),称为随机变量。当X取值为X1, X2…… Xn时,仪器测得的Y值分别为Y1, Y2 …… Yn。
分光光度法中标准曲线的影响因素
1) 分析法自身的精密度:
如显色反应灵敏度不高时,被测物质低于某一浓度就不能显色,当显色溶液中的掩蔽剂或缓冲液能够络和少量被测离子,就会使标准曲线线性关系不好。如用铬酸钡分光光度法测定水中硫酸盐、用双硫腙分光光度法测水中锌时,在标准曲线的低浓度区间就有可能有此现象。
2) 测定用仪器(包括量具)的精密度:
在分光光度法中要求在最大吸收峰处测定吸光度,分光光度计有效谱带宽度越窄越好,有利于获得纯度高的单色光,当单色光的纯度不够时,测定的吸光度就会偏低。
3)易挥发溶剂所引起的测定溶液浓度改变:
如用亚甲蓝分光光度法测定阴离子合成洗涤剂时用四氯化碳、氯仿溶剂,因溶剂挥发性及实验时间的延长,会使测定的溶液浓度增大,导致吸光度重现性较差。
4) 污染:
制作标准曲线的操作步骤中,当存在损失或沾污时,会造成相关系数达不到实验要求。
5) 空白值:
空白值影响测定方法的检出限,也影响测定结果重现性,特别是对低浓度样品的测定,因此应引起足够重视,影响空白值主要因素有:纯水的纯度、操作过程中的沾污、实验条件的异常变化等,这些因素对测定的影响程度经常变化,并非是一恒定的数值,但在同一组数据中,这些因素对每一测定结果的影响基本一致,因此在每一组测定中进行空白实验是十分必要的。
由于空白值与诸多因素有关,且是影响测定结果准确度的重要指标,应对其严格控制,并可作为实验室自我评价的重要依据,在测定工作中应设法降低空白值,当空白值过高时,应根据其主要影响因素,全面进行检验。