性伴遗传区分常染色体和性染色体
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发布时间：2022-04-23 14:39
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时间：2023-10-18 23:08
常染色体与性染色体的区别：
1、常染色体22对共44条，性染色体2条（女XX，男XY）
2、常染色体形态大小基本一致。但是性染色体的形态大小可能有很大的不用（比如X和Y就是）。
3、性染色体上携带性别决定信息（比如Y上带有的sry雄性性别决定基因），但是常染色体上没有。
4、伴性遗传的遗传病与普通常染色体遗传病不同。
5、如图下
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时间：2023-10-18 23:08
常染色体与性染色体的区别：
1、常染色体22对共44条，性染色体2条（女XX，男XY）
2、常染色体形态大小基本一致。但是性染色体的形态大小可能有很大的不用（比如X和Y就是）。
3、性染色体上携带性别决定信息（比如Y上带有的sry雄性性别决定基因），但是常染色体上没有。
4、伴性遗传的遗传病与普通常染色体遗传病不同。
5、如图下
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时间：2023-10-18 23:08
【1】伴性遗传特征：
伴X显性遗传，女病＞男病，男病其母亲女儿必病，
伴X隐性遗传，男病＞女病，女病其父亲儿子必病。
伴Y遗传男必病。常染色体无此特征。
【2】判断常染色体的常用方法：
（1）“无中生有为隐性，生女患病为常隐”。
意思是无病的双亲生出有病的孩子，这种遗传病是隐性遗传病;若生出患病的女儿，则这种遗传病是常染色体隐性遗传病。
（2）“有中生无为显性，生女患病为常显”。
意思是有病的双亲生出无病的孩子，这种遗传病是显性遗传病;若生出无病的女儿，则这种遗传病是常染色体显性遗传病。
通过这两个口诀可以将常染色体上的遗传病剔出来。
【3】伴性遗传的判断方法：
（1）在伴X隐性遗传中，“母病子必病，女病父必病”。
原因是：母亲患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗传给她的儿子(基因型为XY)，其儿子的Y染色体上没有相对等的作为，一个隐性致病基因就使男性表现出患病。
同样道理，女儿患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗由她的父亲(基因型为XY)传给她。
总体说来， 在伴X隐性遗传系谱中，一个女性患伴X隐性遗传病，她的父亲和她的儿子都应该是患者。且 在伴X隐性遗传系谱中，发病率是男性多于女性。
（2）在伴X显性遗传中，“子病母必病，父病女必病”。道理差不多，在伴X显性遗传系谱中，一个男性患伴X显性遗传病，他的母亲和他的女儿都应该是患者。且 在伴X显性遗传系谱中，发病率是女性多于男性。
（3）在Y染色体遗传病中，是表现为只有男性患病，且是父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也。
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时间：2023-10-18 23:09
我不懂的啊
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时间：2023-10-18 23:08
【1】伴性遗传特征：
伴X显性遗传，女病＞男病，男病其母亲女儿必病，
伴X隐性遗传，男病＞女病，女病其父亲儿子必病。
伴Y遗传男必病。常染色体无此特征。
【2】判断常染色体的常用方法：
（1）“无中生有为隐性，生女患病为常隐”。
意思是无病的双亲生出有病的孩子，这种遗传病是隐性遗传病;若生出患病的女儿，则这种遗传病是常染色体隐性遗传病。
（2）“有中生无为显性，生女患病为常显”。
意思是有病的双亲生出无病的孩子，这种遗传病是显性遗传病;若生出无病的女儿，则这种遗传病是常染色体显性遗传病。
通过这两个口诀可以将常染色体上的遗传病剔出来。
【3】伴性遗传的判断方法：
（1）在伴X隐性遗传中，“母病子必病，女病父必病”。
原因是：母亲患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗传给她的儿子(基因型为XY)，其儿子的Y染色体上没有相对等的作为，一个隐性致病基因就使男性表现出患病。
同样道理，女儿患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗由她的父亲(基因型为XY)传给她。
总体说来， 在伴X隐性遗传系谱中，一个女性患伴X隐性遗传病，她的父亲和她的儿子都应该是患者。且 在伴X隐性遗传系谱中，发病率是男性多于女性。
（2）在伴X显性遗传中，“子病母必病，父病女必病”。道理差不多，在伴X显性遗传系谱中，一个男性患伴X显性遗传病，他的母亲和他的女儿都应该是患者。且 在伴X显性遗传系谱中，发病率是女性多于男性。
（3）在Y染色体遗传病中，是表现为只有男性患病，且是父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也。
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时间：2023-10-18 23:09
我不懂的啊
