gDNA如何变成gRNA
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发布时间：2022-04-21 06:30
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时间：2022-05-27 03:15
gDNA为双链结构在一定的时期内以gDNA双链中的一条链为信息链(或意义链)在gDNA解旋酶的作用下,gDNA以细胞中游离的脱氧核糖核苷酸为原料,按照碱基互补配对原则采用半保留半复制方式解旋。把该链上的所有脱氧核糖核苷酸都"复制"下来形成一条长链然后基因又因为选择性表达,所以在出细胞核内吧"外显子"(即不表达部分基因)踢掉.所以从细胞核出来的一条长链就为mRNA(信使RNA)再在核糖体上与tRNA(转移RNA)从来的反密码子(mRNA上三个碱基为一个密码子)连接，就形成了蛋白质。
向导RNA（guide RNA，gRNA），也称为小向导RNA（small guide RNA，sgRNA）。是作用于动质体（kinetoplastid）体内一种称为RNA编辑（RNA editing）的后转录修饰过程中。也是一种小型非编码RNA。可与pre-mRNA配对，并在其中插入一些尿嘧啶（U），产生具有作用的mRNA。向导RNA编辑的RNA分子，长度大约是60～80个核苷酸，是由单独的基因转录的，具有3'寡聚U的尾巴，中间有一段与被编辑mRNA精确互补的序列，5'端是一个锚定序列，它同非编辑的mRNA序列互补。
