药品上市
发布网友
发布时间：2022-04-26 09:31
共4个回答
热心网友
时间：2022-06-26 20:05
首先,你得经过一系列的实验,证明你的药物是安全有效的.
其次,药品的生产应当是在符合国家GMP要求的车间里.
第三,药品的主要审评机关是国家药品监督管理局.
第四,药品申报的受理单位是省级的药品监督管理局.
热心网友
时间：2022-06-26 20:05
先通过动物实验并且成功证明你研究出的要是适合药用的，然后到省药监局审核。带齐有关的证明和研究成果。。
热心网友
时间：2022-06-26 20:06
要进过一系列符合GMP要求的试验的
热心网友
时间：2022-06-26 20:06
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