直接计数法是什么?是挨个数吗?
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热心网友
是直接数，但只数部分面积里的，通过计算后得出单位面积内的微生物总数。
将经过适当稀释的菌悬液（或孢子悬液）放在血球计数板载玻片与盖玻片之间的计数室中，在显微镜下进行计数。由于计数室的容积是一定的（0.1㎜3），所以可以根据在显微镜下观察到的微生物数目来换算成单位体积内的微生物总数目。由于此法计得的是活菌体和死菌体的总和，故又称为总菌计数法。
血球计数板，通常是一块特制的载玻片，其上由四条槽构成三个平台。中间的平台又被一短横槽隔成两半，每一边的平台上各刻有一个方格网，每个方格网共分九个大方格，中间的大方格即为计数室，微生物的计数就在计数室中进行。
计数室的刻度一般有两种规格，一种是一个大方格分成16个中方格，而每个中方格又分成25个小方格，共400小格；另一种是一个大方格分成25个中方格，而每个中方格又分成16个小方格，总共也是400小格。所以无论是哪种规格的计数板，每一个大方格中的小方格数都是相同的。
每一个大方格边长为1㎜，则每一大方格的面积为1㎜2
，盖上盖玻片后，载玻片与盖玻片之间的高
度为0.1㎜，所以计数室的容积为0.1㎜3
。其计算方法如下：
1．16×25的计数板计算公式
细胞数/ml=(100小格内的细胞数/100)×400×1000×稀释倍数 2．25×16的计数板计算公式
细胞数/ml=(80小格内的细胞数/80)×400×1000×稀释倍数追问所以也是估算？
追答是估算
热心网友
直接计数法：检测细胞增殖的方法较多，各有利弊。最直接的细胞计数法，简单易操作，也非常公认，只是耗费时间长，所需细胞量多。
操作步骤：首先在10cm的dish中接种1 000-10 000个细胞，然后培养1～2周，消化后进行计数。此法主要是依靠时间来放大不同处理组的差异，在荧光显微镜下观察，取几个不同视野分别计数目的细胞。有一些项目基于单位条件、实验经费等因素，采用了这种相对略微落后的检测技术，对实验结果势必产生一定影响。
