人类21三体综合征详解!
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热心网友
常染色体变异而引起的常染色体的显性遗传病
21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.5‰～0.6‰，男女之比为3︰2，60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。
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不是显隐性，也不是伴性遗传，是父方或母方的生殖细胞在第二次减数*后期过程，其中一条常染色体的着丝点未分离导致这条染色体是两份遗传信息，然后这个细胞在遇到另一方的生殖细胞结合时，导致其中一对同源染色体成了三条，它就是三体。我们高中老师教的哦，我刚毕业，印象还比较深刻，希望能帮到你。。。我遣词造句好久，就只能解释到这程度了。。。
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它就是三体。我们高中老师教的哦，我刚毕业，印象还比较深刻，希望能帮到你。。。我遣词造句好久，就只能解释到这程度了。。。
