帮我翻译一下这段
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发布时间：2022-04-26 01:59
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热心网友
时间：2022-06-19 19:40
虽然模型进行分馏
实验室研究已经建成(例如,
法律等问题,1995年)的例子有有限的领域
在淡水生态系统观测密切
结果符合这些模型(积
和McKenzie,1991分;Yoshioka,1997)。Finlay(2004)
表明,在一定periphyton大量流分类
比例的变化说明了13 C二氧化碳
浓度,而在其他类群再保险——几乎没有
配偶的变化在CO2。缺乏相关性
p和二氧化碳也是以藻类在蒙特雷湾
(者等问题,2001)。Falkowski(1991年)发现大型国际米兰-
具体的变异性(超过20‰)在13种海洋
在相同条件下,藻类生长,这是attrib -
匹敌的能力上的差异
通路与直接并入核酮糖
1、5-bisphosphate。此外,微分配置
光合作用的产品(比如、脂质、多糖、
物种间和蛋白质)可能会导致同位素不同-
ences物种间(例如,Pel等问题,2003)。其他的spe -
cies-specific差异,如:细胞体积和表面
区域,已被确定为在一些模型(Popp等等
王汝成等,1998)。碳集中机制和活跃
对无机碳也能导致模式
发菜,二氧化碳的线性相关。沃克
和浆果,1985分;凯勒及道德,1999)。最后,前沿空中管制官- - - - - -
工具如*营养或光*可以所-
光合作用分离缺席在相当大的程度上比
二氧化碳或增长率(Burkhardt等问题,1999 a,b)。
准确预测inter-lake单一模型
分离模式不存在的
今天或蒙羞的秦代碳同位素-
namics,并不是轻易地交代。为paleolimno -
逻辑的研究中,我们通过布等支持这个建议
艾尔。(1999),因为有关的一些问题的复杂性
很难建立一个传递函数,直接稀土-
lates有机沉积物13 C变化改变亲
ctivity。研究对食物网,更彻底的措施
藻类同位素的签名,而不仅仅是13 C-POC,是可能的
所需要的。这些测量同位素分析可能需要-
sis的海藻特定生物标记物(Bidigare等问题,1991)
其他方式的物理分离的海藻细胞(Hamil -
吨等问题,2005)。然而,随着更多的精确的方法
藻类同位素标记原位测量成为效果-
能(例如,Pel等问题,2003),可能会有潜力cre -
吃了模型,准确地估计出光合数量-
tionation自然种群的浮游植物。
记得选为最佳哦！！~~
热心网友
时间：2022-06-19 19:40
虽然光合分馏模型
已建成从实验室研究（例如，
法律等人。，1995）有有限的例子ā坡
在淡水生态系统是密切观察
在这些模型的结果（荷兰人
和麦肯齐，1991；吉冈，1997）。芬利（2004）
结果表明，在某些流附生类群大
比例的变化所解释的二氧化碳碳
浓度，而在其他分类，很少有重—
响应变化的二氧化碳。之间缺乏关联
和二氧化碳还指出为藻类在蒙特雷湾
（劳等人。，2001）。海德（1991）发现大间—
特别ā丙变异（超过20‰）13种海洋
藻类相似条件下生长的，这是由于—
在不同的能力，
途径，而不是直接纳入核酮糖
1 , 5 -二磷酸。此外，分配差异
光合产物（例如，血脂，糖，
和蛋白质）之间的物种可能会导致不同的同位素—
文献之间的物种（例如，像素等人。，2003）。其他特指—
cies-speciā丙差异，如细胞体积和表面
面积，占为已有一些模型（波普等
等，1998）。碳集中机制或活动
吸收的无机碳也能导致模式
分馏不是线性相关的二氧化碳（夏基
和浆果，1985；凯勒和羊肚菌，1999）。最后，大—
等因素*养分或轻制度可能在Ă你—
用光合分馏在更大的程度上比
二氧化碳或增长率（布克哈特等人。，一，二）。
单一的模型准确地预测inter-lake
分馏模式似乎不存在的
现在的时间或混淆的碳同位素镝—
纳美是不容易占。为paleolimno—
逻辑研究，我们支持这一建议的布伦纳等
铝。（1999），因为涉及的复杂性是
如果ā邪教构造一个传递函数，直接—
最新变化，沉积有机碳的变化，临—
导电率。食物网的研究，更彻底的措施
藻类的同位素特征，不仅仅是13c-poc，可能是
必要的。这些测量可能需要同位素分析—
姐姐藻类物种的生物标志物ā（bidigare等人。，1991）或
其他方式的物理分离的藻细胞（汉米尔—
吨等人。，2005）。然而，更精确的方法
测量同位素原位利用藻类—
能（例如，像素等人。，2003），可能有潜在的创建—
吃模型准确地估计光合压裂—
tionation自然种群的浮游植物。
参考资料：百度 英语在线翻译
热心网友
时间：2022-06-19 19:41
虽然模型的光合分馏
已建成从实验室研究（例如，
等法律，1995年）是有限的领域的例子
在淡水生态系统有密切的观察
从这些模型的结果一致（霍兰德
麦肯思国际律师事务所，1991年;吉冈，1997）。芬利（2004年）
表明，在某些流附生类群大
在13C的变化解释二氧化碳的比例
浓度，而在其他类群有一点重
响应二氧化碳的变化。缺乏之间的相关性
p和二氧化碳，也指出，在蒙特利湾藻类
（劳等，2001）。 falkowski（1991）发现大间
特定的变异（超过20‰），在13种海洋生物
类似的条件下生长的藻类，这是ATTRIB-
uted到能力的差异
而不是直接纳入到核酮糖途径
1,5 - 二磷酸。此外，差分配
光合产物（如，脂类，多糖，
可能导致同位素不同物种之间的蛋白质）
ences之间的物种（例如，贝利等人，2003年）。其他SPE
CIES的具体差异，如细胞体积和表面积
区，已占到某些机型（POPP等
人，1998年）。碳浓缩机制或活跃
无机碳的吸收，也可导致图案
分馏不是线性相关的二氧化碳（夏基
贝里，1985;凯勒和羊肚菌，1999年）。最后，FAC
如*营养素或轻制度的职权范围，可能会影响
ENCE光合分馏的程度比
CO2或增长率（Burkhardt等人，1999年，B）。
准确地预测跨湖的单一模式
分馏模式似乎不存在于
目前时间或混淆碳同位素DY-
纳美仕，不容易占。对于paleolimno
逻辑的研究，我们支持由Brenner等人的建议
等。 （1999年），参与，因为它的复杂性
很难直接重新构建一个传递函数
尖吻鲈亲的变化中的有机沉积物13C的变化
生产力。对于食物网的研究，更彻底的措施
藻类的同位素特征，不仅仅是13C-POC的，可能是
需要。这些测量可能需要同位素分析
SIS藻特异性标志物（Bidigare等，1991）或
藻类细胞的物理分离等手段（汉密尔顿
吨等，2005）。然而，更精确的方法
原位测量藻同位素特征成为无济于事
能（如贝利等人，2003年），有可能是潜在的创建
吃模型，准确地估计光合压裂
分馏浮游植物的自然种群。
