无创DNA 检测性染色体缺失怎么办
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发布时间：2022-04-22 03:59
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时间：2023-07-26 14:04
无创是无创DNA检查的简称。
无创主要是指无创DNA，通过抽取母亲的外周血，检查胎儿最重要的21、18、13这三条染色体有无高风险，有无三倍体风险，称为无创DNA。
无创DNA是利用妈妈的外周血分离胎儿成分，进行快速扩张，从而了解胎儿遗传物质是否存在异常，此为检测胎儿有无染色体异常的无创性方法，并且是对存在高危因素的孕妈妈，较好的检查方法。
同时如果无创DNA是高风险，要进一步进行羊水穿刺或脐血穿刺等，检查是否存在染色体异常。有创诊断中的羊水穿刺、无创DNA的不同之处在于羊水穿刺取的是脱落至羊水中的胎儿细胞，经过培养之后进行染色体核型分析而确诊，而无创DNA是筛查。
无创DNA是通过在孕中期采集母体外周静脉血，从静脉血中提取胎儿染色体进行相应诊断的方法。对于某些染色体疾病，比如21三体综合征等，正确的诊断率能够达到将近99%，因此无创DHA在现在的社会里已经大受好评，而且受到了很多孕妇的欢迎。
进行无创DNA检测时，主要是用来筛查21三体、13三体和18三体这三种新生儿或者胎儿染色体异常的疾病，对于检测出现低风险的报告，这是正常的报告，也就是说胎儿目前没有考虑有这些染色体疾病的风险。
当然，任何一种检查都不是100%准确，因此即使得到这样一份正常的检测报告，依然要在接下来的一段时间之内，常规按照医生的要求进行胎儿产前检查。
